Abstract
Background: Despite the introduction of direct-acting antiviral agents for chronic hepatitis C virus (HCV) infection, peginterferon alfa/ribavirin remains relevant in many resource-constrained settings. The non-randomized GUARD-C cohort investigated baseline predictors of safety-related dose reductions or discontinuations (sr-RD) and their impact on sustained virologic response (SVR) in patients receiving peginterferon alfa/ribavirin in routine practice. Methods: A total of 3181 HCV-mono-infected treatment-naive patients were assigned to 24 or 48 weeks of peginterferon alfa/ribavirin by their physician. Patients were categorized by time-to-first sr-RD (Week 4/12). Detailed analyses of the impact of sr-RD on SVR24 (HCV RNA
| Original language | English |
|---|---|
| Article number | e0151703 |
| Journal | PLoS One |
| Volume | 11 |
| Issue number | 3 |
| DOIs | |
| Publication status | Published - Mar 1 2016 |
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Impact of safety-related dose reductions or discontinuations on sustained virologic response in HCV-infected patients : Results from the GUARD-C Cohort. / Foster, Graham R.; Coppola, Carmine; Derbala, Moutaz et al.
In: PLoS One, Vol. 11, No. 3, e0151703, 01.03.2016.Research output: Contribution to journal › Article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - Impact of safety-related dose reductions or discontinuations on sustained virologic response in HCV-infected patients
T2 - Results from the GUARD-C Cohort
AU - Foster, Graham R.
AU - Coppola, Carmine
AU - Derbala, Moutaz
AU - Ferenci, Peter
AU - Orlandini, Alessandra
AU - Reddy, K. Rajender
AU - Tallarico, Ludovico
AU - Shiffman, Mitchell L.
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PY - 2016/3/1
Y1 - 2016/3/1
N2 - Background: Despite the introduction of direct-acting antiviral agents for chronic hepatitis C virus (HCV) infection, peginterferon alfa/ribavirin remains relevant in many resource-constrained settings. The non-randomized GUARD-C cohort investigated baseline predictors of safety-related dose reductions or discontinuations (sr-RD) and their impact on sustained virologic response (SVR) in patients receiving peginterferon alfa/ribavirin in routine practice. Methods: A total of 3181 HCV-mono-infected treatment-naive patients were assigned to 24 or 48 weeks of peginterferon alfa/ribavirin by their physician. Patients were categorized by time-to-first sr-RD (Week 4/12). Detailed analyses of the impact of sr-RD on SVR24 (HCV RNA
AB - Background: Despite the introduction of direct-acting antiviral agents for chronic hepatitis C virus (HCV) infection, peginterferon alfa/ribavirin remains relevant in many resource-constrained settings. The non-randomized GUARD-C cohort investigated baseline predictors of safety-related dose reductions or discontinuations (sr-RD) and their impact on sustained virologic response (SVR) in patients receiving peginterferon alfa/ribavirin in routine practice. Methods: A total of 3181 HCV-mono-infected treatment-naive patients were assigned to 24 or 48 weeks of peginterferon alfa/ribavirin by their physician. Patients were categorized by time-to-first sr-RD (Week 4/12). Detailed analyses of the impact of sr-RD on SVR24 (HCV RNA
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84962170784&partnerID=8YFLogxK
UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84962170784&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1371/journal.pone.0151703
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M3 - Article
AN - SCOPUS:84962170784
SN - 1932-6203
VL - 11
JO - PLoS One
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